Efter förlossningen
Vecka 18 på ultraljudet fick jag veta att min son skulle ha PEVA på vänster fot. Hur illa det var kunde de inte exakt veta förens efter han föddes. Så här såg det ut.
Det var väldigt skrämmande först för det som man googlar på är inget trevligt, finns inte så många bra hemsidor tyvärr. Men det finns en del bloggar om det som tur är.
En vecka efter förlossningen fick min lilla Oscar gipsas.
Det gick bra med gipsningen. Personalen är otroligt duktiga och har mycket tålamod med de små. Det kändes dock i hjärtat att han ska ha gips i flera veckor. De kan inte säga hur många gånger barnen med PEVA ska gipsas för det beror på hur mjuka de är
i lederna så de får foten/fötterna som de vill ha den/dem inför skenan sen.
Vi hade turen att bara behöva gipsas om 4 gånger. De byter gips en gång i veckan och foten blir då mer och mer som den ska vara.
80 % av barnen med PEVA behöver en hälseneoperation för den är oftast för kort men vi hade turen att vi slapp det. Oscars fot är väldigt rörlig så han fick sina skor och skena 1 månad gammal.
Första dagen med skenan var han väldigt arg men som tur var gick det över fort. Första 3 månaderna fick han ha skenan 23 timmar per dygn. Numera har han dem enbart på nätterna i cirka 12 timmar per natt. Det fungerar väldigt bra och han gillar sina
skor.
Det är en väldigt lång tid dessa barn behöver sina skor, normalt sätt är det i 4 år. Det känns som en evighet när man precis har fått sin lilla bebis i famnen och han ska gipsas. Men jag har försökt tagit det i etapper. Först en vecka i taget
med gipsningen sen de 3 månaderna med skenan 23/7. Nu har jag vant mig och tycker inte det är så jobbigt. Men klart att jag tycker det är jobbigt emellanåt men vet ju att det finns värre saker här i världen. Min son kommer kunna göra det
mesta ändå och jag hoppas han inte kommer får problem med sin fot i framtiden.
Nu är han 6 månader och är på gång att krypa.
Undrar ni vad PEVA är kan ni läsa mer här.
